Ang mga mammal at karamihan sa iba pang mga hayop, pati na rin ang ilang mga halaman, ay nag-evolve upang maiwasan ang inbreeding, aka incest, sa anumang anyo. Ang ilan, tulad ng mga pulang seresa, ay nag-evolve pa nga ng kumplikadong biochemistry upang matiyak na ang kanilang mga bulaklak ay hindi maaaring fertilized sa pamamagitan ng kanilang mga sarili o sa pamamagitan ng iba pang genetically katulad na pistils.
Karamihan sa mga kawan ng hayop (tulad ng mga leon, primata, at aso) ay naglalabas ng mga batang lalaki mula sa kanilang mga kawan upang maiwasan ang inbreeding sa kanilang mga kapatid na babae. Ang mga langaw ng prutas ay mayroon ding mga mekanismo ng sensing upang maiwasan ang posibilidad ng inbreeding sa kanilang mga grupo, upang kahit na sa mga saradong populasyon ay napanatili nila ang higit na genetic diversity kaysa sa kung hindi man ay posible sa pamamagitan ng random na pagsasama.
Ang pag-aasawa sa pagitan ng magkapatid o sa pagitan ng mga magulang at mga anak ay ipinagbabawal sa halos lahat ng kultura ng tao—na may napakalimitadong bilang ng mga eksepsiyon. Ang pag-iisip ng pakikipagtalik sa isang kapatid o kapatid, mga magulang o sariling anak, ay isang napakakasuklam-suklam na imahe na halos hindi maisip para sa karamihan ng mga tao. Ayon sa Psychology Today, nalaman ng psychologist na si Jonathan Haidt na halos lahat ay tumatalo sa pag-asam ng pakikipagtalik ng magkapatid, kahit na sa mga haka-haka na sitwasyon kung saan walang posibilidad ng pagbubuntis.
Bakit iniiwasan ng mga nabubuhay na bagay ang inbreeding, aka incest? Dahil sa pangkalahatan, ang mga relasyon sa dugo ay may napakasamang epekto sa populasyon o sa mga supling ng kasal.
Congenital defects at mga sakit na bunga ng inbreeding
Ang incest, na kilala rin bilang incest, ay isang sistema ng pag-aasawa sa pagitan ng dalawang genetically closely related na mga indibidwal o mga linya ng pamilya, kung saan ang dalawang indibidwal na kasangkot sa kasal na ito ay nagdadala ng mga alleles na nagmula sa iisang ninuno.
Ang incest ay itinuturing na isang humanitarian na problema dahil ang kasanayang ito ay nagbubukas ng mas malaking pagkakataon para sa mga supling na makatanggap ng phenotypically expressed deleterious recessive allele. Ang isang phenotype ay isang paglalarawan ng iyong aktwal na pisikal na mga katangian, kabilang ang mga tila walang kuwentang katangian, tulad ng iyong taas at kulay ng mata, pati na rin ang iyong pangkalahatang kalusugan, kasaysayan ng medikal, pag-uugali, at pangkalahatang disposisyon at mga katangian.
Sa madaling salita, ang isang inapo ng inbreeding ay magkakaroon ng napakaliit na genetic diversity sa kanyang DNA dahil magkapareho ang DNA ng mga supling mula sa kanyang ama at ina. Ang kakulangan ng pagkakaiba-iba sa DNA ay maaaring magkaroon ng mga negatibong epekto sa iyong kalusugan, kabilang ang iyong mga pagkakataong magkaroon ng mga bihirang genetic na sakit—albinism, cystic fibrosis, hemophilia, at iba pa.
Kabilang sa iba pang mga epekto ng inbreeding ang pagtaas ng kawalan (sa parehong mga magulang at supling), mga depekto sa kapanganakan gaya ng facial asymmetry, cleft lip, o stunting body bilang isang may sapat na gulang, mga problema sa puso, ilang uri ng cancer, low birth weight, slow growth rate, at neonatal kamatayan. Natuklasan ng isang pag-aaral na 40 porsiyento ng mga batang ipinanganak sa dalawang first-degree na kamag-anak (nuclear family) ay ipinanganak na may autosomal recessive disorder, congenital physical malformation, o matinding intelektwal na kakulangan.
Ang mga inapo ng inbreeding ay dadaan sa parehong sakit
Ang bawat tao ay may dalawang set ng 23 chromosome, isang set mula sa ama at ang isa ay mula sa ina (46 chromosome sa kabuuan). Ang bawat hanay ng mga chromosome ay may parehong genetic set - na bumubuo sa iyo - ibig sabihin mayroon kang isang kopya ng bawat gene. Ang pinakamahalagang punto kung bakit naiiba at natatangi ang bawat tao ay ang kopya ng gene mula sa iyong ina ay maaaring ibang-iba sa kopya na nakukuha mo mula sa iyong ama.
Halimbawa, ang gene na nagpapaitim sa iyong buhok ay binubuo ng isang itim at isang hindi itim na bersyon (ang iba't ibang bersyon na ito ay tinatawag na alleles). Ang gene na gumagawa ng kulay ng balat (melanin) ay binubuo ng isang normal na bersyon at ang isa ay may depekto. Kung mayroon ka lamang may depektong gene na gumagawa ng pigment, magkakaroon ka ng albinism (kakulangan sa pigment ng kulay ng balat).
Ang pagkakaroon ng dalawang pares ng mga gene ay isang napakatalino na sistema. Dahil, kung ang isang kopya ng iyong gene ay nasira (tulad ng halimbawa sa itaas), mayroon ka pa ring ekstrang kopya ng gene. Sa katunayan, ang mga indibidwal na mayroon lamang isang may depektong gene ay hindi awtomatikong may albinism, dahil ang umiiral na kopya ay gagawa ng sapat na melanin upang mapunan ang kakulangan.
Gayunpaman, ang mga taong may isang may depektong gene ay maaari pa ring ipasa ang gene sa kanilang mga supling — tinatawag na 'carriers', dahil nagdadala sila ng isang kopya ngunit walang sakit. Dito magsisimulang umusbong ang mga problema para sa mga supling.
Kung, halimbawa, ang isang babae ay carrier Kung may sira ang gene, may 50 porsiyento siyang pagkakataon na maipasa ang gene na ito sa kanyang anak. Karaniwan, hindi ito dapat maging problema hangga't naghahanap siya ng mapapangasawa na mayroong dalawang pares ng malusog na gene, kaya halos tiyak na makakakuha ang kanilang mga supling ng kahit isang kopya ng malusog na gene. Ngunit sa kaso ng incest, malaki ang posibilidad na ang iyong kapareha (na iyong kapatid na lalaki o babae, halimbawa) ay may parehong uri ng may depektong gene, dahil ito ay minana mula sa iyong mga magulang. Kaya, kung gagawin mo ang kaso ng albinism bilang isang halimbawa, nangangahulugan ito na pareho kayong mga magulang carrier mula sa isang may sira na gene na gumagawa ng melanin. Ikaw at ang iyong kapareha ay bawat isa ay may 50 porsiyentong pagkakataon na maipasa ang may sira na gene sa iyong anak, kaya ang iyong mga supling ay magkakaroon ng 25 porsiyentong posibilidad na magkaroon ng albinism sa hinaharap — tila maliit, ngunit ang bilang na ito ay talagang napakataas.
Siyempre, hindi lahat ng may albinism (o iba pang bihirang sakit) ay produkto ng inbreeding. Ang bawat isa ay may lima o sampung may sira na gene na nakatago sa kanilang DNA. Sa madaling salita, may papel din ang tadhana kapag pinili mo ang iyong kapareha, kung pareho silang magdadala ng faulty gene na tulad mo o hindi.
Ngunit sa kaso ng incest, ang panganib ng dalawa sa iyo na magdala ng faulty gene ay napakataas. Ang bawat pamilya ay malamang na may sariling gene para sa sakit (tulad ng diabetes), at ang inbreeding ay isang pagkakataon para sa dalawang tao. carrier mula sa may sira na gene hanggang sa pagmamana ng dalawang kopya ng sira na gene sa kanilang mga anak. Sa kalaunan, ang kanilang mga supling ay maaaring magkaroon ng sakit.
Mas kaunting pagkakaiba-iba ng DNA, humina ang sistema ng katawan
Ang mas mataas na panganib na ito ay naiimpluwensyahan din ng mahinang immune system na nararanasan ng mga anak ng mga magulang na may dugo dahil sa kakulangan ng pagkakaiba-iba ng DNA.
Ang immune system ay nakasalalay sa isang mahalagang bahagi ng DNA na tinatawag Pangunahing Histocompatibility Complex (MHC). Ang MHC ay binubuo ng isang pangkat ng mga gene na nagsisilbing panlaban sa sakit.
Ang susi para gumana nang maayos ang MHC laban sa sakit ay ang pagkakaroon ng maraming uri ng alleles hangga't maaari. Kung mas magkakaibang ang iyong mga alleles, mas mahusay na nilalabanan ng katawan ang sakit. Ang pagkakaiba-iba ay mahalaga dahil ang bawat MHC gene ay gumagana laban sa iba't ibang sakit. Bilang karagdagan, ang bawat allele ng MHC ay maaaring makatulong sa katawan na makita ang iba't ibang uri ng mga dayuhang materyales na nakapasok sa katawan.
May Pambihirang Sakit ang Bata Dahil Blood Couples Kami
Kapag nasangkot ka sa inbreeding at nagkaroon ng mga supling mula sa relasyong iyon, ang iyong mga anak ay magkakaroon ng hindi nagbabagong DNA chain. Ibig sabihin, ang mga bata na nagreresulta mula sa mga relasyong incest ay may mga MHC alleles na kakaunti sa bilang o pagkakaiba-iba. Ang pagkakaroon ng limitadong MHC alleles ay magiging mahirap para sa katawan na tuklasin ang iba't ibang mga dayuhang materyales, upang ang indibidwal ay mas mabilis na magkasakit dahil ang kanyang immune system ay hindi maaaring gumana nang mahusay upang labanan ang iba't ibang uri ng sakit. Ang resulta, mga taong may sakit.