Ang Thalassemia ay isang sakit sa dugo na nagiging sanhi ng hemoglobin (Hb) sa mga pulang selula ng dugo na hindi gumana nang normal. Ang genetic na sakit na ito ay maaaring magpakita ng mga palatandaan at sintomas na nag-iiba-iba sa bawat tao. Ano ang mga palatandaan at sintomas ng thalassemia na kailangang bantayan?
Ang mga palatandaan at sintomas ng thalassemia
Ang katawan ng mga taong may thalassemia ay hindi makagawa ng hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo nang maayos. Ang Hemoglobin ay may tungkuling magpalaganap ng oxygen sa pamamagitan ng daluyan ng dugo sa buong katawan.
Ang kakulangan ng pamamahagi ng oxygen ay maaaring makaapekto sa mga kondisyon ng kalusugan, kaya ang ilang mga palatandaan at sintomas ay lumilitaw sa mga taong may thalassemia.
Ang kalubhaan ng mga sintomas na nararanasan ng bawat pasyente ay maaaring magkakaiba, depende sa uri ng thalassemia na dinanas. Sa katunayan, ang mga taong may thalassemia minor ay maaari ring hindi makaramdam ng anumang mga palatandaan at sintomas.
Ang mga sumusunod ay ang mga pangunahing katangian na karaniwang makikita sa mga pasyenteng may thalassemia:
1. Anemia
Halos lahat ng mga taong may thalassemia, lalo na ang mga nasa katamtaman at malubhang antas, ay magpapakita ng mga katangian na kahawig ng anemia. Ang kalubhaan ng anemia ay nag-iiba din, mula sa banayad, katamtaman, hanggang sa malala.
Kadalasan, ang mga taong dumaranas ng thalassemia minor ay makakaranas lamang ng mild anemia. Samantala, ang mga taong may thalassemia major ay magpapakita ng mga katangian ng mas matinding anemia. Ang mga palatandaang ito ay karaniwang nagsisimulang lumitaw kapag ang sanggol ay pumasok sa edad na 2 taon.
Ang mga sumusunod ay ang mga sintomas ng malubhang anemia na mararanasan ng mga taong may malala o katamtamang talasemia:
- Maputlang balat at mukha
- Pagkahilo o sakit ng ulo
- Nabawasan ang gana sa pagkain
- Ang katawan ay madalas na nakakaramdam ng pagod
- Mahirap huminga
- Maitim na ihi
- Hindi regular na tibok ng puso
- Ang mga kuko ay mukhang malutong
- Pamamaga o thrush sa dila
2. Masyadong maraming bakal sa katawan
Ang isa pang katangian na karaniwang makikita sa mga pasyenteng may sakit na thalassemia ay mataas na antas ng bakal sa katawan. Ang kundisyong ito ay nangyayari dahil ang bilang ng mga pulang selula ng dugo ay nasira at sinusubukan ng katawan na dagdagan ang dami ng bakal na hinihigop ng mga bituka. Hindi banggitin na mayroong karagdagang epekto ng bakal na karaniwang natatanggap sa pamamagitan ng proseso ng pagsasalin ng dugo upang gamutin ang thalassemia.
Ang sobrang bakal sa katawan ay maaaring makaapekto sa kalusugan ng pali, puso at atay, at maging sanhi ng mga sumusunod na sintomas sa mga taong may thalassemia.
- Hindi kapani-paniwalang pagod
- Sakit sa kasu-kasuan
- Sakit sa tiyan
- Hindi regular na tibok ng puso
- Nabawasan ang sex drive
- Hindi regular na regla
- Mataas na antas ng asukal sa dugo
- Paninilaw ng balat (pagninilaw ng balat at puti ng mga eyeballs)
Kung hindi agad magamot, ang kundisyong ito ay maaaring humantong sa iba pang mga sakit, tulad ng pagpalya ng puso, sakit sa atay, at diabetes.
3. Mga problema sa buto
Ang mga problemang lumalabas sa buto ay isa rin sa mga katangian ng sakit na thalassemia. Ang kundisyong ito ay karaniwang sanhi ng bone marrow na sinusubukang gumawa ng mas maraming pulang selula ng dugo.
Samakatuwid, kung minsan ang mga taong may thalassemia ay may ilang bahagi ng buto na may hindi likas na hugis. Ang mga katangiang ito ay makikita sa mga buto ng mukha at bungo.
Bilang karagdagan, ang labis na utak ng buto ay maaari ring makaapekto sa lakas ng buto. Ang mga nagdurusa sa buto ay may posibilidad na magkaroon ng mga buto na mas malutong at mas madaling mabali. Samakatuwid, ang mga pasyente ay mas madaling kapitan sa isa sa mga komplikasyon ng thalassemia sa anyo ng osteoporosis.
4. May kapansanan sa paglaki
Ang iba pang mga katangian na karaniwan ding makikita sa mga taong may thalassemia ay may kapansanan sa paglaki at pag-unlad. Ang mga pasyente na may thalassemia ay may posibilidad na magkaroon ng maikling tangkad.
Ang kundisyong ito ay sanhi ng matinding anemia, lalo na sa mga pasyente na nasa malubhang antas na. Ipinaliwanag ito sa isang artikulo mula sa Cochrane Database ng Systematic Reviews.
Ang nabanggit na labis na akumulasyon ng bakal ay maaari ding makaapekto sa mahahalagang organo ng katawan, tulad ng atay, puso, at pituitary gland. Ang pituitary gland ay isang organ na gumagawa ng growth hormone.
Ang pagkagambala sa pituitary gland ay maaaring maging sanhi ng pagpigil sa paglaki ng mga taong may thalassemia.
Paano sinusuri ng mga doktor ang mga katangian ng sakit na thalassemia?
Kung ikaw o ang mga taong pinakamalapit sa iyo ay nagpapakita ng mga katangian ng sakit na thalassemia na nabanggit sa itaas, agad na kumunsulta sa isang doktor. Bilang karagdagan, para sa iyo na may mga miyembro ng pamilya o mga magulang na may thalassemia, ngunit hindi ka nakakaramdam ng anumang mga sintomas, subukang panatilihing suriin ang iyong sarili.
Upang masuri ang sakit na ito, kukuha ang doktor ng sample ng iyong dugo upang masuri sa laboratoryo. Narito ang ilang screening test para sa thalassemia:
1. Kumpletong bilang ng dugo (CBC)
Kumpletuhin ang pagsusuri sa bilang ng dugo o kumpletong bilang ng dugo (CBC) ay isang pagsusuring isinagawa upang sukatin ang dami ng hemoglobin gayundin ang iba pang mga selula ng dugo, gaya ng mga pula at puting selula ng dugo.
Ang mga taong may mga katangian ng sakit na thalassemia ay karaniwang may mas mababang bilang ng mga normal na pulang selula ng dugo at hemoglobin, o isang pulang selula ng dugo na hugis na mas maliit kaysa sa normal.
2. Pagsusuri ng hemoglobin
Ang pagsusuri sa hemoglobin ay mayroon ding ibang pangalan, katulad ng hemoglobin electrophoresis. Sinipi mula sa KidsHealth, masusukat ng hemoglobin electrophoresis ang iba't ibang uri ng hemoglobin sa dugo.
Mula sa pagsusuring ito, malalaman ng doktor kung mayroong abnormal na hemoglobin, o problema sa paggawa ng hemoglobin sa dugo.
3. Prenatal test
Kung ikaw o ang iyong kapareha ay may mga katangian o nagdadala ng gene para sa thalassemia, inirerekumenda na sumailalim ka sa pagsusuri sa prenatal habang ang sanggol ay nasa sinapupunan pa. Ang pagsusulit na ito ay naglalayong matukoy ang kalagayan ng thalassemia sa fetus.
Mayroong dalawang uri ng pagsusuri sa prenatal, lalo na:
- Chorionic villus sampling (CVS)Ang CVS ay isang pagsubok na maaaring gawin sa pagitan ng ika-11 at ika-14 na linggo ng pagbubuntis. Ang pangkat ng medikal ay maglalagay ng maliit na karayom sa tiyan upang kumuha ng sample ng tissue mula sa inunan. Ang mga cell na matatagpuan sa mga tisyu na ito ay susuriin upang masuri ang thalassemia.
- AmniocentesisAng pagsusulit na ito ay karaniwang maaaring gawin simula sa ika-15 linggo ng pagbubuntis. Bahagyang naiiba sa CVS, ang pangkat ng medikal ay maglalagay ng karayom sa tiyan ng ina upang kumuha ng sample ng fluid (amniotic fluid) sa matris. Pagkatapos ay susuriin ang likido upang malaman kung paano ang kondisyon ng thalassemia sa fetus.
4. Pagsusuri sa antas ng bakal
Sa proseso ng pag-diagnose ng thalassemia, magrerekomenda din ang doktor ng pagsusuri para sa antas ng bakal sa katawan. Mahalaga ito upang matukoy kung ang mga senyales ng anemia na iyong nararanasan ay mga senyales ng thalassemia o iron deficiency anemia.
Ang pagsusuring ito ay ginagawa sa pamamagitan ng pagsukat ng ilang mga sangkap sa dugo, tulad ng mga antas ng ferritin. Ang Ferritin ay isang protina na nagbubuklod sa bakal sa katawan. Ang mga antas ng Ferritin ay maaaring magpahiwatig kung gaano karaming bakal ang nakatali sa iyong katawan.