5 Pambihirang Sakit na Madalas Umaatake sa mga Bata sa Insesto

Ang incest, aka inbreeding, ay isang sistema ng kasal sa pagitan ng dalawang tao na magkadugo o nasa parehong linya ng pamilya. Para sa maraming tao, ang pag-iisip na nakikipagtalik sa isang kapatid o kapatid ay isang nakakatakot na bangungot. Pero hindi ibig sabihin na imposible. Kitang-kita ito sa maraming makasaysayang talaan na nag-uulat ng mga kaso ng inbreeding sa mga kapatid, pinsan, pamangkin, at iba pa.

Ang incest ay ipinagbabawal sa halos lahat ng kultura ng tao, at ito ay hindi walang dahilan. Dahil, ang mga inapo ng inbreeding ay lubhang nasa mataas na panganib para sa paghihirap mula sa mga bihirang genetic na sakit.

Iba't ibang problema sa kalusugan na maaaring magkaroon ng insestong supling

Ang mga bata na nagreresulta mula sa incest ay magkakaroon ng DNA genetic code na hindi nag-iiba dahil nagmamana sila ng mga DNA chain mula sa ama at ina na halos magkapareho. Ang kakulangan ng pagkakaiba-iba sa DNA ay maaaring magpahina sa iyong immune system kaya hindi mo mahusay na labanan ang sakit.

Natuklasan ng isang pag-aaral na 40 porsiyento ng mga batang ipinanganak ng insesto sa pagitan ng dalawang first-degree na kamag-anak (nuclear family) ay ipinanganak na may mga abnormalidad gaya ng congenital physical defects, o matinding intelektwal na kapansanan.

Ang pagsali sa inbreeding ay hindi nangangahulugan na tiyak na magkakaroon ka ng genetic disease o magkakasakit. Mas malaki lang ang tsansa mo na magkaroon ng iba't ibang problema sa kalusugan. Ang mas maraming kasaysayan ng incest sa isang family tree, mas mataas ang panganib.

1. Albinismo

Ang Albinism ay isang kondisyon kung saan ang iyong katawan ay kulang sa melanin, ang pigment na nagdudulot ng buhok, mata at balat. Ang isang albino (tulad ng mga may albinism) ay may posibilidad na magkaroon ng matingkad na kulay ng mata, at napakaputla ng balat at buhok, kahit na halos parang gatas na puti, kahit na sila ay may dark-skinned ethnicity.

Ang Albinism ay isang autosomal recessive na sakit, na nangangahulugan na kapag ang dalawang tao na may parehong genetic code ay nagparami, may mas mataas na pagkakataon na ang kanilang mga anak ay magmana nito.

Hindi lahat ng albino ay produkto ng inbreeding. Ngunit ang pagsasagawa ng incest sa pagitan ng malalapit na pinsan, kapatid, at magulang-anak ay may napakataas na panganib na mamana ang problemang ito sa kanilang mga supling.

Ang dahilan ay, malaki ang posibilidad na ang iyong kapareha (na iyong kapatid na lalaki o babae, halimbawa) ay may parehong uri ng may sira na gene dahil ito ay ipinasa mula sa iyong mga magulang. Nangangahulugan ito na pareho kayong nagdadala ng may sira na gene na gumagawa ng melanin at may 50 porsiyentong posibilidad na maipasa ang may sira na gene sa iyong anak, upang ang susunod mong henerasyon ay magkaroon ng 25 porsiyentong posibilidad na magkaroon ng albinism — tila walang halaga, ngunit ang bilang na ito ay talagang napakataas.

2. Fumarase Deficiency (FD)

Ang Fumarase deficiency (FD), na kilala rin bilang polygamist's down, ay isang karamdaman na pangunahing nakakaapekto sa nervous system ng utak.

Ang kondisyong ito ng birth defect ay nagdudulot sa mga nagdurusa na dumanas ng tonic-clonic seizure, mental retardation, at kadalasang may mga pisikal na abnormalidad — mula sa cleft lip, club foot, hanggang scoliosis. Ang naranasan ng mental retardation ay inuri bilang napakalubha, ang IQ ay umaabot lamang sa 25, nawawala ang ilang bahagi ng utak, hindi makaupo at/o makatayo, ang mga kasanayan sa wika ay napakaliit o kahit na zero.

Ang mga batang insesto na may FD ay maaari ding magkaroon ng microcephaly. Ang Microcephaly ay isang bihirang kondisyong neurological na nailalarawan sa pamamagitan ng napakaliit ng ulo ng sanggol kaysa sa ulo ng ibang mga bata na kapareho ng edad at kasarian. Bilang karagdagan, mayroon din siyang abnormal na istraktura ng utak, malubhang pagkaantala sa pag-unlad, panghihina ng kalamnan (hypotonia), hindi pag-unlad, pamamaga ng atay at pali, labis na pulang selula ng dugo (polycythemia), ilang uri ng kanser, at/o kakulangan ng puti. mga selula ng dugo (leukopenia).

Walang magagamit na epektibong paggamot para sa kakulangan ng fumatase. Ang mga indibidwal na may FD ay karaniwang nabubuhay lamang ng ilang buwan. Iilan lamang sa mga nakaligtas sa FD ang nabubuhay nang sapat nang mahabang panahon upang maabot ang young adulthood.

3. Habsburg Jaw

Ang Habsburg Jaw, na kilala rin bilang Habsburg Lip at Austrian Lip, ay isang congenital malformation na nailalarawan sa pamamagitan ng nakausli na ibabang panga na sinusundan ng matinding pagkapal ng ibabang labi, at isang hindi pangkaraniwang malaking dila — na kadalasang nagiging sanhi ng labis na paglalaway ng nagdurusa.

Sa modernong medisina, ang Habsburg Jaw ay kilala bilang mandibular prognathism. Ang malocclusion (paglihis sa itaas at ibabang panga) na dulot ng kundisyong ito ay nagdudulot ng mga depekto sa paggana ng panga, kakulangan sa ginhawa sa pagnguya, mga problema sa pagtunaw, at kahirapan sa pagsasalita na nahihirapang maunawaan. Ang mga indibidwal na may ganitong kondisyon ay iniulat din na may mental retardation at halos zero motor function.

Ang mga unang bakas ng Habsburg Jaw ay pinaniniwalaang nagmula sa isang marangal na pamilya ng Poland, at ang unang taong kilala na may ganitong kondisyon ay si Maximillian I, ang Banal na Romanong emperador na naghari mula 1486 hanggang 1519. Ang sinaunang maharlikang pamilya ay madalas na nagsasanay ng inbreeding upang protektahan mga inapo ng purong maharlikang dugo sa puno ng pamilya. .

May Pambihirang Sakit ang Bata Dahil Blood Couples Kami

4. Hemophilia

Ang hemophilia ay hindi partikular na resulta ng inbreeding, ngunit ang incest ay nakikita bilang sanhi ng mataas na insidente ng minanang sakit na ito sa maraming European royal family.

Kung may mga kababaihan na dumaranas ng sakit na ito sa iyong pamilya, kung gayon ang inbreeding sa pamilya ay dapat na pinaghihinalaan bilang isang panganib na kadahilanan. Ang hemophilia ay isang kondisyon na sanhi ng isang depekto sa gene na nagpapahintulot sa dugo na mamuo.

Ang hemophilia ay isang halimbawa ng X-linked disease, dahil ang depektong gene ay isang gene mula sa X-chromosome. Ang mga babae ay may dalawang pares ng X chromosome habang ang mga lalaki ay mayroon lamang isang X chromosome mula sa kanilang ina. Ang isang lalaki na nagmana ng kopya ng may sira na hemophilia gene ay magkakaroon ng sakit, habang ang mga supling ng isang babae ay dapat magmana ng dalawang pares ng may sira na gene upang magkaroon ng hemophilia. Ang mga supling ng incest ay magmamana ng dalawang kopya ng faulty gene na ipinasa mula sa ina.

5. Philadelphia

Ang salitang "Philadelphoi" na nangangahulugang "pag-ibig ng kapatid" ay nagmula sa sinaunang Griyego, na ginamit bilang palayaw na ibinigay sa magkapatid na Ptolemy II at Arsinoe na sangkot sa mga relasyong incest. Gayunpaman, hindi nakalista ang Philadelphoi bilang isang opisyal na kondisyong medikal at naiiba sa sakit na Philadelphia Chromosome (Ph).

Ang mga maharlikang pamilya ng sinaunang Egypt ay halos palaging kinakailangan na pakasalan ang kanilang mga kapatid, at nangyari ito sa halos bawat dinastiya. Hindi lamang ang pag-aasawa ng magkakapatid, kundi pati na rin ang "double niece marriages", kung saan ang isang lalaki ay nagpapakasal sa isang batang babae na ang mga magulang ay kapatid na lalaki o kapatid na babae ng lalaki. Ang tradisyong ito ng inbreeding ay napanatili dahil naniniwala sila na pinakasalan ng diyos na si Osiri ang kanyang sariling kapatid na babae, si Iris, upang mapanatili ang kadalisayan ng mga supling. Ang Tutankhamen, aka King Tut, ay resulta ng isang incestous brother-sister relationship. Pinaghihinalaan din na ang kanyang asawa, si Ankhesenamun, ay kanyang sariling kapatid na babae (biological man o adopted) o pamangkin.

Bilang resulta ng inbreeding na ito, mataas ang rate ng pagkamatay ng patay sa maharlikang pamilya, gayundin ang mga depekto sa kapanganakan at minanang genetic disorder. Si Haring Tut mismo ay may iba't ibang mga kondisyon na nagreresulta mula sa limitadong mga pagkakaiba-iba sa genetic code ng mga gene mula sa incestuous na relasyon ng kanyang mga magulang.

Si Haring Tut ay iniulat na nagkaroon ng pinahabang bungo, cleft lip, crotch (mga ngipin sa itaas na harapan na nakausli nang higit pa sa ibabang mga ngipin sa harap), club foot, pagkawala ng isa sa mga buto sa kanyang katawan, at scoliosis — lahat ay nasa "package" ng kundisyong ito na dulot, o pinalala pa, ng mga relasyong incest.