Ang mga chromosomal abnormalities ay isa sa mga problemang maaaring maranasan ng mga sanggol mula pa noong sila ay nasa sinapupunan. Ito ay maaaring maging sanhi ng pagbaril sa paglaki at pag-unlad ng sanggol mula pa sa sinapupunan. Ito rin ay isang bagay na mapanganib sa kalusugan ng iyong sanggol, maaari pa itong maging sanhi ng pagkamatay ng sanggol bago ipanganak. Karaniwan, ang mga abnormalidad ng chromosomal ay mas madaling mangyari sa mga buntis na kababaihan sa mas matandang edad. Ano ang naging sanhi nito?
Paano nangyayari ang mga abnormalidad ng chromosomal?
Ang mga fetus sa iyong sinapupunan ay maaaring may mga chromosomal abnormalities bago sila ipanganak. Maaaring mangyari ang mga abnormalidad ng chromosomal dahil sa isang error kapag nahati ang mga selula ng iyong baby-to-be. Ang cell division na ito ay tinatawag na meiosis at mitosis.
Meiosis
Ang Meiosis ay ang proseso ng paghahati ng mga selula mula sa tamud at mga itlog upang makagawa ng mga bagong selula, kabilang ang paghahati ng mga selula ng kasarian. Ito ang paunang proseso ng paglaki ng sanggol sa sinapupunan pagkatapos matugunan ng itlog ang tamud. Ang mga cell mula sa ina at ama ay mag-aambag bawat isa ng 23 chromosome, upang ang kanilang baby-to-be ay makakuha ng kabuuang 46 na chromosome.
Gayunpaman, kapag ang meiotic division na ito ay hindi naganap nang maayos, ang mga chromosome na nakukuha ng sanggol ay maaaring magkaroon ng labis o mas kaunti pa kaysa sa normal na bilang (46 chromosome). Ang mga pagkakamali sa proseso ng paghahati na ito ay magreresulta sa mga abnormalidad ng chromosomal sa iyong magiging sanggol.
BASAHIN DIN: Mga Salik na Nag-trigger ng Panganib na Magbuntis ng Down Syndrome Baby
Sa paglipas ng panahon, ang sanggol ay makakatanggap ng karagdagang chromosome (tinatawag na trisomy) o makakaranas ng pagkawala ng isang chromosome (tinatawag na monosomy). Ang pagbubuntis na may trisomy o monosomy ay maaaring magdulot ng pagkakuha o panganganak ng patay (patay na panganganak). Kung ang pagbubuntis na ito ay maaaring tumagal hanggang sa buong gestational age, ang sanggol ay maaaring makaranas ng mga problema sa kalusugan na maaari niyang pagdusahan habang buhay. Nangyayari ang lahat ng ito dahil sa mga abnormalidad ng chromosomal na nararanasan ng sanggol sa sinapupunan.
Ang mga sumusunod ay ilang halimbawa ng mga error sa paghahati ng cell na nagreresulta sa mga abnormalidad ng chromosomal.
- Ang Down syndrome, ay isang genetic disorder na sanhi ng error sa cell division ng chromosome number 21. Sa disorder na ito, ang isang tao ay mayroong 3 cell sa chromosome number 21 (trisomy).
- Turner syndrome, isang genetic disorder na nangyayari sa mga kababaihan, kung saan ang isang babae ay mayroon lamang isang X sex chromosome (X monosomy). (Karaniwan, ang isang tao ay may dalawang X sex chromosome o isang X at Y sex chromosomes.)
- Edward syndrome, isang chromosomal abnormality na nangyayari sa chromosome number 18. Mayroong labis na mga cell sa chromosome sa numerong ito (trisomy 18).
- Patau syndrome, ay nangyayari dahil sa abnormalidad ng chromosome number 13. Mayroong 3 cell sa chromosome number 13 (trisomy 13).
- Cri du chat syndrome, ay nangyayari dahil nawawala ang 5p chromosome. Nagdudulot ito ng iba't ibang problema, tulad ng maliit na sukat ng ulo, problema sa wika, pagkaantala sa paglalakad, hyperactivity, kapansanan sa pag-iisip, at iba pa.
Mitosis
Ang mitosis ay halos kapareho ng meiosis, na ang proseso ng paghahati ng selula kapag ang isang itlog na na-fertilized ng isang tamud ay nabubuo. Gayunpaman, ang mga cell na nagreresulta mula sa mitotic division na ito ay mas marami kaysa sa mga cell na nagreresulta mula sa meiosis. Ang mitosis ay maaaring makagawa ng kasing dami ng 92 chromosome cell, pagkatapos ay hatiin muli sa 46 chromosome at 46 chromosome, at iba pa hanggang sa mabuo nila ang iyong sanggol.
Sa panahon ng mitotic division ay maaari ding mangyari ang mga error, na nagiging sanhi ng chromosomal abnormalities sa sanggol. Kung ang mga chromosome ay hindi nahahati sa parehong bilang, ang bagong nabuong cell ay maaaring may dagdag na chromosome (kabuuang 47 chromosome) o sumailalim sa pagkawala ng isang chromosome (ang bilang ng mga chromosome ay 45). Ang abnormal na bilang ng mga chromosomal cell na ito ay maaaring maging sanhi ng pagkakaroon ng chromosomal abnormalities ng iyong sanggol.
BASAHIN DIN: Ano ang Dapat Mong Malaman Tungkol sa Pagbubuntis Mahigit sa 35 Taon
Bakit mas nasa panganib ang mga matatandang buntis para sa mga abnormalidad ng chromosomal?
Ang mga buntis na kababaihan na mas matanda ay may mas malaking pagkakataon na makaranas ng chromosomal abnormalities kaysa sa mga buntis na kababaihan na bata pa. Ito ay dahil may mga pagkakaiba sa edad ng mga itlog na pag-aari ng matatandang babae at kabataang babae.
Ang mga kababaihan ay ipinanganak na may ilang mga itlog na idineposito sa kanilang mga obaryo, kabaligtaran sa mga lalaki na patuloy na gumagawa ng bagong tamud. Ang bilang ng mga itlog na ito ay hindi tataas, ito ay bababa dahil bawat buwan ang mga itlog ay ilalabas ng mga ovary. Kung ang itlog ay pinataba ng isang tamud, pagkatapos ay ang pagbubuntis ay magaganap. Samantala, kung hindi fertilized, magkakaroon ng regla.
Ang mga itlog na ito ay hihinog at ilalabas simula sa edad ng pagdadalaga. Sa edad, siyempre bababa ang bilang ng mga itlog at ang edad ng mga itlog ng babae ay susunod sa edad ng may-ari. Kung ang isang babae ay 25 taong gulang, kung gayon ang itlog ay 25 taong gulang din. Kung ang isang babae ay 40 taong gulang, ang kanyang mga itlog ay 40 taong gulang din.
Maraming mga eksperto ang naniniwala na ang mga chromosomal abnormalities ay maaaring mangyari dahil sa pagtanda sa itlog at maaaring dahil din sa itlog ay may maling bilang ng mga chromosome sa fertilization. Ang mas lumang mga itlog ay mas madaling kapitan ng mga pagkakamali sa panahon ng proseso ng meiosis o mitosis. Kaya, ang mga babaeng nagdadalang-tao sa mas matandang edad (mahigit sa 35 taon) ay may mas malaking panganib na magkaroon ng mga abnormalidad ng chromosomal.
Kung ikaw ay buntis sa edad na 35 taon o higit pa, dapat mong regular na suriin ang iyong pagbubuntis sa isang gynecologist. Maaari mo ring subukan ang iyong sanggol para sa mga chromosomal abnormalities bago ipanganak, tulad ng isang amniocentesis o pagsusuri chorionic villus sampling (CVS).
BASAHIN DIN: Paano Matukoy ang Chromosomal Abnormalities sa mga Sanggol sa sinapupunan