Ang pagsusuri sa DNA ay isang pamamaraan na ginagamit upang malaman ang genetic na impormasyon ng isang tao. Sa pamamagitan ng DNA test, malalaman ng isang tao ang lahi at gayundin ang panganib ng ilang sakit. Ang DNA ay deoxyribonucleic acid o deoxyribonucleic acid. Ang DNA ay bubuo ng genetic material na nakapaloob sa katawan ng bawat tao na minana sa parehong mga magulang.
Paano gumagana ang pagsusuri sa DNA upang ipakita ang pinagmulan ng pagmamana?
Ang DNA ay isang nucleic acid na nag-iimbak ng lahat ng impormasyon tungkol sa genetika. Ang DNA ang tumutukoy sa uri ng buhok, kulay ng balat, at mga espesyal na katangian ng mga tao. Ang paraan na ginamit sa pagsusuri ng DNA ay upang matukoy ang mga fragment ng DNA mismo. Sa madaling salita, ang pagsusulit na ito ay isang paraan para sa pagtukoy, pag-compile, at pag-imbentaryo ng mga tipikal na file ng mga character ng katawan.
Sa loob ng cell nucleus, ang DNA ay bumubuo ng isang strand na tinatawag na chromosome. Ang bawat normal na selula ng tao ay may 46 na chromosome na binubuo ng 22 pares ng somatic chromosome at 1 pares ng sex chromosomes (XX o XY).
Ang bawat bata ay tatanggap ng kalahating pares ng chromosome mula sa ama at ang kalahati mula sa ina, upang ang bawat indibidwal ay may mga katangiang minana mula sa ina at ama.
Ang bawat tao'y may DNA sa anyo ng dobleng helix o isang dobleng kadena, isang kadena mula sa ina at ang isa ay mula sa ama. Ito ay maaaring magbunyag ng pinagmulan ng angkan. Ito ay makikita mula sa komposisyon ng DNA ng bata, pagkatapos ay inihambing sa kanyang mga magulang. Kung ang komposisyon ng DNA ng ina at ama ay nasa bata, nangangahulugan ito na ang bata ay isang biological na bata.
Anong mga bahagi ng katawan ang maaaring gamitin para sa pagsusuri ng DNA?
Halos anumang bahagi ng katawan ay maaaring gamitin para sa mga sample ng DNA test, ngunit ang pinakakaraniwang ginagamit ay dugo, buhok, laway at mga kuko. Ang mga sample ng DNA na ginamit ay maaaring mula sa cell nucleus o mitochondria. Ngunit ang pinakatumpak ay ang cell nucleus dahil ang cell nucleus ay hindi maaaring magbago. Ang mga sample ng dugo ay ang pinakamadalas na ginagamit na sample. Pero ang kinukuha ay hindi red blood cells kundi white blood cells, dahil walang cell nucleus ang red blood cells.
Maaari bang masuri ang fetus sa sinapupunan para sa pagsusuri sa DNA?
Ang sagot ay oo, ngunit ito ay puno ng mga panganib. Para sa mga fetus sa sinapupunan, ang pagsusuri sa DNA ay ginagawa sa pamamagitan ng pagkuha ng amniotic fluid o amniotic fluid sa pamamagitan ng amniocentesis procedure o sa pamamagitan ng pag-inom ng amniotic fluid. chorionic villus sampling pagkuha ng sample ng placental tissue. Gayunpaman, ang parehong uri ng pagsusuri sa fetus ay may panganib na malaglag ang ina. Talakayin pa sa iyong doktor ang tungkol sa mga panganib na ito kung hihilingin sa iyo na magpasuri.
Matapos makuha ang kinakailangang sample, pagkatapos ay ipapadala ito sa laboratoryo para sa follow-up na pagsusuri. Maaaring tumagal ng ilang linggo bago makuha ang mga resulta mula sa DNA test. Kung ikaw ay pinapayuhan o nagnanais na gawin ang pagsusulit na ito, kumunsulta muna sa isang doktor o geneticist. Pag-usapan ang tungkol sa mga benepisyo, panganib, at kung ano ang ibig sabihin ng pagsusulit para sa iyo at sa iyong pamilya.